head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

COVID-19-antigeen

  • 20 toetse/stel

Produkbesonderhede

Produk Tags

BEOOGDE GEBRUIK

Die COVID-19-antigeentoets saam met Aehealth FIA-meter is bedoel vir vitro-kwantitatiewe bepaling van SARS-CoV-2 in menslike neusdeppers, keeldeppers of speeksel van individue wat deur hul gesondheidsorgverskaffer van COVID-19 verdink word.Die nuwe koronavirusse behoort tot die β-genus van koronavirusse.COVID-19 is 'n akute respiratoriese aansteeklike siekte.Mense is oor die algemeen vatbaar.Tans is die pasiënte wat deur die nuwe koronavirus besmet is, die hoofbron van infeksie;asimptomatiese besmette mense kan ook 'n aansteeklike bron wees.Gebaseer op die huidige epidemiologiese ondersoek, is die inkubasietydperk 1 tot 14 dae, meestal 3 tot 7 dae.Die belangrikste manifestasies sluit in koors, moegheid en droë hoes.Neusverstopping, loopneus, seer keel, mialgie en diarree word in enkele gevalle aangetref.Toetsresultate is vir die identifikasie van SARS-CoV-2 nukleokapsied-antigeen.Die antigeen is oor die algemeen waarneembaar in boonste respiratoriese monsters of laer respiratoriese monsters tydens die akute fase van infeksie.Die positiewe resultate dui op die teenwoordigheid van virale antigene, maar kliniese korrelasie met pasiëntgeskiedenis en ander diagnostiese inligting is nodig om infeksiestatus te bepaal.Die positiewe resultate sluit nie bakteriële infeksie of mede-infeksie met ander virusse uit nie.Die antigeen wat opgespoor is, is dalk nie die definitiewe oorsaak van siekte nie.Die negatiewe resultate sluit nie SARS-CoV-2-infeksie uit nie en moet nie as die enigste basis vir behandeling of pasiëntbestuursbesluite gebruik word nie, insluitend infeksiebeheerbesluite.Die negatiewe resultate moet oorweeg word in die konteks van 'n pasiënt se onlangse blootstelling, geskiedenis en die teenwoordigheid van kliniese tekens en simptome wat ooreenstem met SARS-CoV-2 en bevestig word met 'n molekulêre toets, indien nodig, vir pasiëntbestuur.

TOETSBEGINSEL

Hierdie vinnige toetsstel is gebaseer op fluoressensie-immunotoetstegnologie.Tydens die toets word monster-ekstrakte op die toetskaarte aangebring.As daar SARS-CoV-2-antigeen in die uittreksel is, sal die antigeen aan die SARS-CoV-2 monoklonale teenliggaam bind.Tydens laterale vloei sal die kompleks langs die nitrosellulose membraan beweeg na die einde van die absorberende papier.Wanneer die toetslyn verby is (lyn T, bedek met 'n ander SARS-CoV-2 monoklonale teenliggaam) word die kompleks deur SARS CoV-2 teenliggaampies op die toetslyn vasgelê.Dus hoe meer SARS-CoV-2-antigeen in monster is, hoe meer komplekse word op die toetsstrook opgehoop.Seinintensiteit van fluoressensie van detektor-teenliggaam weerspieël die hoeveelheid SARS CoV-2-antigeen wat vasgelê is en Aehealth FIA-meter toon SARS-CoV-2-antigeenkonsentrasies in monster.

STOORVOORWAARDES EN GELDIGHEID

1. Stoor die produk by 2-30℃, die raklewe is voorlopig 18 maande.

2. Toetskasset moet gebruik word net nadat die sakkie oopgemaak is.

3. Reagense en toestelle moet by kamertemperatuur (15-30 ℃) wees wanneer dit vir toetsing gebruik word.

RAPPORTERING VAN RESULTATE

Positiewe toets:

Positief vir die teenwoordigheid van SARS-CoV-2-antigeen.Positiewe resultate dui op die teenwoordigheid van virale antigene, maar kliniese korrelasie met pasiëntgeskiedenis en ander diagnostiese inligting is nodig om infeksiestatus te bepaal.Positiewe resultate sluit nie bakteriële infeksie of mede-infeksie met ander virusse uit nie.Die antigeen wat opgespoor is, is dalk nie die definitiewe oorsaak van siekte nie.

Negatiewe toets:

Negatiewe resultate is vermoedelik.Negatiewe toetsresultate sluit nie infeksie uit nie en moet nie as die enigste basis vir behandeling of ander pasiëntbestuursbesluite gebruik word nie, insluitend infeksiebeheerbesluite, veral in die teenwoordigheid van kliniese tekens en simptome wat ooreenstem met COVID-19, of in diegene wat in kontak met die virus.Dit word aanbeveel dat hierdie resultate bevestig sal word deur 'n molekulêre toetsmetode, indien nodig, vir pasiëntbestuurbeheer.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Ondersoek