Antigene soos die N-proteïen, E-proteïen en S-proteïen van die nuwe koronavirus kan as immunogene gebruik word om plasmaselle te stimuleer om spesifieke teenliggaampies te produseer nadat die virus die menslike liggaam besmet het.Die COVID19-antigeentoets kan direk opspoor of die menslike monster die COVID19 bevat.Die diagnose is vinnig, akkuraat en vereis min toerusting en personeel.
Die vinnige COVID-19-antigeentoets is 'n kolloïdale goud-immunochromatografie wat bedoel is vir die kwalitatiewe opsporing van nukleokapsied-antigene van COVID-19 in menslike neusdeppers, keeldeppers of speeksel van individue wat deur hul gesondheidsorgverskaffer van COVID-19 verdink word.Die nuwe koronavirusse behoort tot die β-genus.COVID-19 is 'n akute respiratoriese aansteeklike siekte.Mense is oor die algemeen vatbaar.Tans is die pasiënte wat deur die nuwe koronavirus besmet is, die hoofbron van infeksie;asimptomatiese besmette mense kan ook 'n aansteeklike bron wees.Gebaseer op die huidige epidemiologiese ondersoek, is die inkubasietydperk 1 tot 14 dae, meestal 3 tot 7 dae.Die belangrikste manifestasies sluit in koors, moegheid en droë hoes.Neusverstopping, loopneus, seer keel, mialgie en diarree word in enkele gevalle aangetref.Resultate is vir die identifikasie van COVID-19 nukleokapsied-antigeen.Die antigeen is oor die algemeen waarneembaar in boonste respiratoriese monsters of laer respiratoriese monsters tydens die akute fase van infeksie.Die positiewe resultate dui op die teenwoordigheid van virale antigene, maar kliniese korrelasie met pasiëntgeskiedenis en ander diagnostiese inligting is nodig om infeksiestatus te bepaal.Die positiewe resultate sluit nie bakteriële infeksie of mede-infeksie met ander virusse uit nie.Die antigeen wat opgespoor is, is dalk nie die definitiewe oorsaak van siekte nie.Die negatiewe resultate sluit nie COVID-19-infeksie uit nie en moet nie as die enigste basis vir behandeling- of pasiëntbestuursbesluite, insluitend infeksiebeheerbesluite, gebruik word nie.Die negatiewe resultate moet oorweeg word in die konteks van 'n pasiënt se onlangse blootstelling, geskiedenis en die teenwoordigheid van kliniese tekens en simptome wat ooreenstem met COVID-19 en bevestig word met 'n moekulêre toets, indien nodig vir pasiëntbestuur.