SARS-CoV-2 (COVID19) woed regoor die wêreld, en inenting word erken as die mees ekonomiese en doeltreffende manier om die virus-epidemie te beheer.Tradisionele entstof-evaluering maak meestal gebruik van neutraliserende teenliggaam-opsporingsmetodes om die doeltreffendheid van entstowwe deur neutralisasie-eksperimente te evalueer;
Tradisionele metodes is tydrowend en min in doeltreffendheid, neem gewoonlik 2 tot 4 dae om die evaluasie te voltooi, en omdat die meeste van hulle lewende virusse gebruik, moet dit in 'n bioveiligheidsvlak 3 of hoër laboratorium uitgevoer word, wat tyd- verterende en moeisame, en bring groot ongerief vir die evaluering van die uitbreiding en samevoeging.Daarom is daar 'n dringende behoefte aan 'n eenvoudige en vinnige alternatiewe metode wat geskik is vir die evaluering van beskermende teenliggaampies in grootskaalse bevolkings.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit word gebruik vir kwantitatiewe opsporing van COVID19 neutraliserende teenliggaampies in menslike serum, plasma of volbloed.Dit kan gebruik word vir vinnige, kwantitatiewe en hoogs sensitiewe opsporing in vitro.klinies gebruik in die hulpevaluering van die effek van die nuwe koronavirus-entstof en evaluering van neutraliserende teenliggaampies by herstelde pasiënte na infeksie.
Neutraliserende teenliggaampies stop die infeksie doeltreffend deur die interaksie tussen die COVID19-virus en die gasheerselle te blokkeer.Die meeste neutraliserende teenliggaampies reageer op die reseptorbindingsdomein (RBD) van die piekproteïen, wat direk aan die seloppervlakreseptor ACE2 bind.antibodies-online bied tans twee neutraliserende teenliggaampies gebaseer op die kloon CR3022.Terwyl die meeste S-proteïen RBD bindende teenliggaampies meeding vir antigeenbinding met ACE2, oorvleuel die CR3022 epitoop nie met die ACE2-bindingsplek nie.
Dit belemmer dus nie die binding van neutraliserende teenliggaampies nie.Terwyl CR3022 op sy eie slegs 'n swak neutraliserende effek toon, is getoon dat dit sinergiseer met ander S-proteïen RBD-bindende teenliggaampies om COVID19 te neutraliseer.
Maklike werking
- Geen professionele persone hoef opgelei te word nie;
- Lae monsteraanvraag, benodig slegs 50 μL;
- Versoenbaar met veelvuldige monstertipe: Serum/Plasma/Volbloed.
Hoë sensitiwiteit
- Sensitiwiteit: 98,95%;
- Spesifisiteit: 100%.
Doeltreffend
- Reaksietyd: 15 minute, Toetstyd: 10s;
- Beskermbare, wye gebruik scenario's;
- Ingeboude battery, meer as 200 toetse sonder kragtoevoer.
betroubaar
- Geverifieer deur 3600 kliniese toetse, 1500 toetse deur besmette persoon se monster, 900 toetse op inentings, 1200 toetse deur normale mense.;
- Kliniese data word van die entstowwe verkry deur geïnaktiveerde entstof, nukleïensuur-entstof, proteïen-entstof en virus-geïnfekteerde persone, normale persone.
- Afsnywaarde-inhibisiekoers van 30%.
Die basiese beginsel wat in hierdie stel gebruik word, is immunochromatografiese kompetisie. Die opsporingslyn (T-lyn) op die toetsstrook is bedek met angiotensienomskakelende ensiem 2 en die kontrolelyn (C-lyn) is bedek met bok-anti-konyn IgG-teenliggaampies. gekonjugeerde pad is bedek met flfluorescent gemerkte COVID19 RBD-proteïen en flfluorescent gemerkte konyn IgG-teenliggaampie.Tydens opsporing, wanneer die monster die teenliggaam bevat wat getoets moet word, vorm die konjugaat van die toetsstof in die monster en die fluoresserende antigeen 'n immuunkompleks en die immuunkompleks kan nie meer bind aan die angiotensien-omskakelende ensiem 2 wat op die nitrosellulose membraan geïmmobiliseer is .Die flfluoresserende antigeen-konjugaat wat nie aan die teenliggaam wat getoets moet word nie, bind aan die angiotensienomskakelende ensiem 2 wat op die nitrosellulose-membraan geïmmobiliseer is om 'n deteksielyn (T) te vorm.
- Siftingstoets voor inenting;
- Moniteringsresultate na inenting;
- Risikobepaling vir besmette mense se tweede infeksie;
- Risikobepaling vir normale mense (insluitend asimptomatiese infeksie) se moontlikheid van infeksie;
- Virusweerstandsvermoë toetsing.