CEA
Opsporingslimiet: ≤ 1.0 ng/mL;
Lineêre Omvang: 1-500 ng/ml;
Lineêre korrelasiekoëffisiënt R ≥ 0,990;
Presisie: binne bondel CV is ≤ 15%;tussen groepe CV is ≤ 20%;
Akkuraatheid: die relatiewe afwyking van die meetresultate mag nie ± 15% oorskry wanneer die akkuraatheidskalibreerder wat deur CEA nasionale standaard of gestandaardiseerde akkuraatheidskalibrator voorberei is, getoets word nie.
1. Stoor die detektorbuffer by 2~30℃.Die buffer is stabiel tot 18 maande.
2. Berg Aehealth Ferritin Rapid Quantitative toetskasset by 2~30℃, raklewe is tot 18 maande.
3. Toetskasset moet binne 1 uur na oopmaak van die pakkie gebruik word.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), 'n sel-oppervlak 200 KD glikoproteïen, word normaalweg tydens die ontwikkeling van 'n fetus geproduseer, maar verdwyn of raak baie laag in die bloed van gesonde volwassenes omdat die sintese van hierdie proteïen voor geboorte ophou.Verhoogde vlakke kan egter teenwoordig wees in kolorektum, maagarea, bors, ovarium, lewer, long, pankreas, gal- en medullêre skildklierkarsinoom, sowel as in sommige goedaardige toestande soos rook, inflammatoriese dermsiekte, chroniese gastritis, peptiese ulkus, sirrose , hepatitis en pankreatitis.CEA word dikwels gebruik om pasiënte met kankers, veral kolorektale karsinoom, na chirurgie te monitor om die reaksie op terapie te meet en of die siekte herhalend is.Wanneer die CEA-vlak abnormaal hoog is voor chirurgie of ander behandelings, word verwag dat dit na normaal sal terugval na suksesvolle operasie om karsinoom te verwyder.'n Stygende CEA-vlak dui op vordering of herhaling van die kanker.